La vacuna de Moderna adaptada a la variante Omicron recibe el respaldo de la Agencia Europea de Medicamentos

Actualización de la vacuna contra la Covid-19

La Comisión Europea ha aprobado la actualización de una vacuna contra la Covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna. Esta vacuna ha sido adaptada para actuar contra la subvariante Omicron XBB.1.5 y ha recibido el respaldo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, ha animado especialmente a las personas de 60 años o más, personas con sistemas inmunológicos debilitados y problemas de salud subyacentes a recibir su dosis de refuerzo con las últimas vacunas actualizadas dirigidas a las variantes que se están propagando actualmente.

Uso en adultos y niños

La vacuna adaptada de Moderna puede ser utilizada tanto en adultos como en niños a partir de los 6 años de edad, según la validación de la EMA. Los expertos de la agencia evaluaron datos de laboratorio que demostraron que la vacuna es capaz de desencadenar una respuesta inmune adecuada contra la subvariante Omicron XBB.1.5. Además, respaldaron datos de un estudio en el que se utilizó la vacuna como refuerzo en adultos y se observó una respuesta inmune también contra otras subvariantes del virus.

Efectos secundarios y recomendaciones

Los efectos secundarios de la vacunación suelen ser leves y de corta duración, como enrojecimiento, dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, cansancio, escalofríos, fiebre, ganglios linfáticos inflamados o sensibles debajo del brazo, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, náuseas y vómitos. Según la EMA, es muy raro que ocurran efectos secundarios más graves que estos.

La EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) recomiendan una dosis única de la vacuna a adultos y niños a partir de los 5 años, independientemente de su historial de vacunación contra la Covid-19. Los niños de 6 meses a 4 años podrán recibir una o dos dosis, dependiendo de si han completado su pauta primaria de vacunación o han tenido el coronavirus. Sin embargo, son las autoridades nacionales de cada Estado miembro de la UE quienes determinarán cómo utilizar esta vacuna en las campañas nacionales de vacunación, teniendo en cuenta factores como las tasas de contagio y hospitalización, y la disponibilidad de las dosis.

Respaldo a la vacuna de Moderna

Hace dos semanas, la EMA también respaldó una vacuna adaptada contra la subvariante Omicron XBB.1.5 desarrollada por la farmacéutica Pfizer. Ambas vacunas están destinadas al mismo grupo de niños y adultos y han sido adaptadas para actuar contra esta subvariante del virus. La autorización de estas vacunas actualizadas representa un avance importante en la lucha contra la propagación de la Covid-19 y muestra el compromiso de la comunidad científica en adaptarse a las nuevas variantes del virus.

En conclusión, la vacuna de Moderna adaptada a la variante Omicron XBB.1.5 ha recibido el respaldo de la Agencia Europea de Medicamentos. Esta vacuna puede ser utilizada en adultos y niños a partir de los 6 años de edad y ha demostrado ser capaz de desencadenar una respuesta inmune adecuada contra esta subvariante y otras variantes del virus. Los efectos secundarios suelen ser leves y de corta duración. Las recomendaciones de vacunación incluyen una dosis única para adultos y niños a partir de los 5 años, mientras que los niños más pequeños podrán recibir una o dos dosis dependiendo de su historial de vacunación o infección previa. Las autoridades nacionales serán las encargadas de determinar cómo utilizar esta vacuna en las campañas de vacunación.